Características de Producto
Prueba rápida para la detección de anticuerpos aglutinantes anti-Brucella en suero humano.
- Todos los reactivos están listos para su uso.
- La suspensión bacteriana está coloreada como ayuda a la interpretación de los resultados.
- No se precisa dilución previa de la muestra.
- El antígeno se suministra en gotero para facilitar su dispensación.
- Los resultados se obtienen de forma inmediata.
Recomendaciones diagnosticas
Los resultados deben interpretarse siempre junto con la evaluación clínica, la exposición epidemiológica, la fase de la enfermedad, el estado inmunitario y otros procedimientos diagnósticos.
El diagnóstico de brucelosis no debe basarse en un único resultado de laboratorio. Siempre que sea posible, la serología debe interpretarse junto con el cultivo, los métodos moleculares, las muestras de seguimiento y los hallazgos clínicos.
Las muestras recogidas de forma precoz pueden ser negativas porque los anticuerpos aún no ser detectables. Si la sospecha clínica sigue siendo alta, debe obtenerse una segunda muestra 14–21 días después y analizarse en paralelo con la primera para evaluar seroconversión.
Un resultado serológico negativo no siempre excluye la brucelosis, especialmente en infección temprana, enfermedad localizada o pacientes inmunodeprimidos.
Rosa de Bengala es una prueba rápida y sensible de cribado, pero debe confirmarse mediante métodos bacteriológicos o serológicos adicionales, como BRUCELLACAPT®, ELISA o VIRCLIA®.
Rosa de Bengala detecta anticuerpos aglutinantes y puede producir falsos negativos en enfermedad localizada o prolongada cuando predominan los anticuerpos no aglutinantes.
Pueden producirse resultados falsamente positivos con Rosa de Bengala en personas que viven en áreas endémicas, en individuos con infección previa por Brucella o en infecciones causadas por bacterias que comparten epítopos comunes de LPS con Brucella.
La IgM es útil en las formas agudas de brucelosis, pero niveles bajos de IgM pueden persistir ocasionalmente más de 12 meses tras la infección. La IgM no debe interpretarse de forma aislada.
Para el ensayo ELISA de IgM, debe utilizarse sorbente de IgG humana para evitar posibles resultados falsamente positivos debidos al factor reumatoide o falsamente negativos por exceso de anticuerpos IgG.
Los ensayos ELISA y VIRCLIA® IgG/IgM proporcionan información útil para el diagnóstico de rutina, pero por sí solos no diferencian entre exposición pasada e infección activa en áreas de alta prevalencia.
Los títulos de BRUCELLACAPT® superiores a 1/320 sugieren brucelosis, pero los resultados deben valorarse siempre según la evidencia clínica y la seroprevalencia local.
En áreas endémicas pueden encontrarse títulos más bajos de BRUCELLACAPT®, que requieren una interpretación cautelosa.
En títulos positivos de BRUCELLACAPT® de 1/5120, deben ensayarse diluciones adicionales del suero, especialmente cuando la prueba se utiliza para el seguimiento del paciente.
Una disminución de los títulos de BRUCELLACAPT® puede apoyar la recuperación del paciente cuando va acompañada de mejoría clínica, pero el seguimiento serológico no debe utilizarse como único criterio de curación.
Los ensayos serológicos no indican el lugar de la infección y no están destinados a sustituir al cultivo ni a las técnicas diagnósticas directas.
PRODUCTOS
ROSE BENGAL
Analitos: Brucella
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Materiales descargables en PDF, folletos y documentos técnicos
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