Por qué es importante el diagnóstico de Chagas
La enfermedad de Chagas está causada por Trypanosoma cruzi, un parásito protozoario transmitido principalmente por insectos triatominos en zonas endémicas de América Latina. La infección también puede producirse a través de alimentos contaminados, transmisión congénita, transfusión sanguínea, trasplante de órganos o exposición accidental en el laboratorio.
La enfermedad presenta una fase aguda y una fase crónica. La fase aguda suele ser asintomática o leve, mientras que la infección crónica puede permanecer silenciosa durante décadas. Sin embargo, algunos pacientes desarrollan con el tiempo complicaciones cardíacas o gastrointestinales graves, como miocardiopatía, arritmias, insuficiencia cardíaca, megaesófago o megacolon.
Debido a la migración desde regiones endémicas, la enfermedad de Chagas ya no se limita a América Latina. Cada vez se detectan más casos en países no endémicos, donde las personas infectadas pueden requerir acceso a programas de donación de sangre, trasplante de órganos, seguimiento durante el embarazo, terapia inmunosupresora o monitorización clínica a largo plazo.
Por este motivo, las pruebas serológicas fiables son esenciales para identificar a los pacientes infectados, prevenir la transmisión y apoyar el seguimiento clínico.
Métodos diagnósticos y retos en la enfermedad de Chagas
En la enfermedad de Chagas aguda, congénita o reactivada, los parásitos circulantes pueden detectarse mediante métodos directos como microscopía, microhematocrito, concentración de Strout o PCR.
En la infección crónica, la parasitemia suele ser baja e intermitente, por lo que el diagnóstico se basa principalmente en la serología, preferiblemente mediante al menos dos ensayos con metodologías o composiciones antigénicas diferentes.
Los ensayos serológicos para Chagas pueden utilizar antígenos recombinantes o antígenos nativos, como antígeno de parásito completo o TESA. La detección separada de IgM tiene un valor limitado en la práctica rutinaria; por ello, la detección combinada IgG+IgM es el enfoque más práctico, ya que permite detectar la respuesta global de anticuerpos frente a Trypanosoma cruzi sin sobreinterpretar una reactividad IgM aislada.
Los resultados deben interpretarse siempre junto con la información clínica y epidemiológica del paciente.
La complejidad diagnóstica requiere herramientas serológicas complementarias
El diagnóstico de laboratorio de la enfermedad de Chagas es complejo. Ningún ensayo serológico debe considerarse por sí solo un gold standard definitivo, debido a la diversidad genética de T. cruzi, las diferencias en la respuesta inmunitaria de los pacientes y las posibles reacciones cruzadas con otros parásitos presentes en zonas endémicas.
Por este motivo, las recomendaciones internacionales indican que el diagnóstico debe apoyarse en al menos dos pruebas que utilicen antígenos diferentes o metodologías distintas.
Vircell ofrece uno de los portfolios más completos de serología para Chagas, combinando tecnologías CLIA, ELISA e IFA con diferentes composiciones antigénicas. Esto permite a los laboratorios diseñar algoritmos diagnósticos flexibles adaptados a sus necesidades: pruebas automatizadas de acceso aleatorio, flujos de trabajo ELISA convencionales, confirmación con antígenos nativos, análisis en paralelo o resolución de resultados discrepantes.
La complejidad diagnóstica requiere herramientas serológicas complementarias
El diagnóstico de laboratorio de la enfermedad de Chagas es complejo. Ningún ensayo serológico debe considerarse por sí solo un gold standard definitivo, debido a la diversidad genética de T. cruzi, las diferencias en la respuesta inmunitaria de los pacientes y las posibles reacciones cruzadas con otros parásitos presentes en zonas endémicas.
Por este motivo, las recomendaciones internacionales indican que el diagnóstico debe apoyarse en al menos dos pruebas que utilicen antígenos diferentes o metodologías distintas.
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TESA: antígenos nativos excretados-secretados de Trypanosoma cruzi
TESA significa Trypanosoma Excreted-Secreted Antigens. Estos antígenos nativos no estructurales son liberados por las formas infectivas de T. cruzi y ofrecen un perfil antigénico diferente al de los ensayos basados en antígenos recombinantes o en antígeno de parásito completo.
Dado que los antígenos TESA son altamente inmunogénicos, ofrecen un enfoque complementario de gran valor para la serología de Chagas, especialmente cuando se utilizan junto con pruebas basadas en antígenos recombinantes. Un sistema antigénico que anteriormente estaba limitado a laboratorios de referencia o investigación está ahora disponible para el diagnóstico rutinario de Chagas.
Principales aplicaciones
Apoyo al diagnóstico de sospecha de infección por T. cruzi.
Prueba complementaria junto con ensayos basados en antígenos recombinantes.
Apoyo a algoritmos diagnósticos que utilizan diferentes composiciones antigénicas.
Resolución de resultados serológicos discrepantes o no concluyentes.
Seguimiento de pacientes tratados, ya que los niveles de anticuerpos anti-TESA pueden estar asociados con la respuesta al tratamiento.
CHAGAS VIRCLIA® IgG+IgM MONOTEST y CHAGAS ELISA IgG+IgM
Ensayos basados en antígenos recombinantes para la detección de anticuerpos frente a Trypanosoma cruzi.
El formato VIRCLIA® ofrece pruebas CLIA automatizadas dentro de la misma plataforma que CHAGAS TESA VIRCLIA® IgG+IgM MONOTEST.
Permite a los laboratorios combinar enfoques basados en antígenos recombinantes y antígenos nativos TESA.
El formato ELISA proporciona una solución robusta para:
Flujos de trabajo serológicos convencionales por lotes.
Estrategias de confirmación diagnóstica.
CHAGAS IFA IgG+IgM
Ensayo de inmunofluorescencia con antígeno nativo de parásito completo.
CHAGAS IFA IgG+IgM se basa en antígeno nativo de parásito completo.
Aporta un enfoque adicional con antígeno nativo dentro del portfolio de Chagas de Vircell.
Bibliografía
Viettri M, Lares M, Medina M, Herrera L, Ferrer E, et al. Evaluation of commercial kits for the immunological and molecular diagnosis of Chagas disease in endemic areas of Venezuela. Enferm Infecc Microbiol Clin (Engl Ed). 2022;40(2):82–85.
Ir a enlaceSilgado A, Mediavilla A, Martínez-Vallejo P, Bosch-Nicolau P, Rubio-Maturana C, Goterris L, et al. Evaluation of Chagas TESA VirClia assay for chronic Trypanosoma cruzi infection diagnosis and post-treatment follow-up. J Clin Microbiol. 2026 Jun 12:e01739
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