Antecedentes

La fiebre Q es una zoonosis de distribución mundial causada por Coxiella burnetii, una bacteria intracelular altamente infecciosa. Los principales reservorios son los rumiantes domésticos, especialmente cabras, ovejas y vacas, y la infección humana suele producirse por inhalación de aerosoles o polvo contaminado procedente de animales o entornos infectados.

 

La infección aguda suele presentarse de forma inespecífica, con cuadros febriles, neumonía atípica o hepatitis, por lo que puede pasar desapercibida o confundirse con otras infecciones respiratorias, febriles o hepáticas. En algunos pacientes, especialmente aquellos con valvulopatías o alteraciones vasculares, la infección puede evolucionar a formas crónicas o focales persistentes, lo que hace especialmente importante un diagnóstico adecuado.

 

Dado que el aislamiento del microorganismo es complejo y requiere condiciones especializadas de bioseguridad, la serología sigue siendo la principal herramienta diagnóstica. En este contexto, la interpretación de los distintos marcadores es clave: los anticuerpos frente a fase II se asocian principalmente a infección aguda, mientras que títulos elevados de IgG frente a fase I son más sugestivos de infección crónica o persistente. Otros marcadores, como IgM o IgA, pueden aportar información complementaria según el contexto clínico.

coxiella burnetii

Características de Producto

  • Kits ELISA de alto rendimiento, con estabilidad garantizada y conjugados liofilizados cuando es necesario.
  • Flujo de trabajo sencillo, con dilución de muestras directamente en el pocillo para la mayoría de los ensayos.
  • Reactivos líquidos coloreados, listos para su uso, y pocillos individuales separables para una mayor flexibilidad.
  • Las muestras y los controles se procesan en condiciones equivalentes para ayudar a compensar la variabilidad del pipeteo.
  • Adecuados para procesamiento manual y compatibles con sistemas automatizados ELISA.
Kit ELISA

Recomendaciones diagnosticas

Los resultados deben interpretarse siempre en el contexto de la presentación clínica del paciente, la exposición epidemiológica, el estado inmunitario, la fase de la infección y cualquier otro hallazgo diagnóstico relevante. El diagnóstico de la infección por Coxiella burnetii no debe basarse nunca en un único resultado de laboratorio.

 

La serología puede ser negativa en las fases iniciales de la infección aguda, ya que los anticuerpos no siempre son detectables durante las primeras 1–2 semanas de la enfermedad. Si la primera muestra se recoge precozmente y el resultado es negativo, debe obtenerse una segunda muestra 14–21 días después y analizarse en paralelo con la primera para evaluar una posible seroconversión. Los resultados de IgM no deben interpretarse de forma aislada, ya que estos anticuerpos pueden persistir durante meses tras la infección y, en ocasiones, mostrar reactividad inespecífica. En general, la interpretación basada en IgG es más informativa para el diagnóstico y seguimiento de la fiebre Q, especialmente cuando se dispone de patrones serológicos por fases.

 

Un único resultado positivo de anticuerpos puede reflejar una infección reciente, una exposición pasada, seropositividad de fondo o una reactividad inespecífica. En casos de sospecha de fiebre Q crónica o persistente focal, títulos elevados de IgG frente a fase I pueden apoyar la sospecha diagnóstica, aunque la serología por sí sola no es suficiente para establecer este diagnóstico. La fiebre Q crónica requiere hallazgos clínicos compatibles junto con evidencia de un foco persistente, como endocarditis, infección vascular u otras manifestaciones focales. En estos contextos, la IgM no suele ser detectable.

 

La PCR es especialmente útil en la fase precoz de la infección aguda, antes de la seroconversión. Sin embargo, un resultado negativo de PCR no excluye fiebre Q, especialmente tras la seroconversión o después del tratamiento antibiótico. También pueden producirse reacciones cruzadas serológicas con otros microorganismos, como Legionella, Bartonella, Ehrlichia y especies de Rickettsia, por lo que los resultados deben interpretarse siempre con cautela en el contexto clínico adecuado.

 

Se requiere una atención especial en determinados grupos de pacientes. En personas inmunodeprimidas, la respuesta de anticuerpos puede ser débil, tardía o atípica, y una serología negativa no siempre excluye la infección. En neonatos, los resultados de IgG deben interpretarse con precaución, ya que la IgG materna puede haberse transferido pasivamente antes del nacimiento. Por último, la fiabilidad de los resultados también depende de una recogida, transporte, almacenamiento y procesamiento adecuados de la muestra.

PRODUCTOS

COXIELLA BURNETII ELISA IgG

CE
Prueba inmunoenzimática indirecta para determinar anticuerpos IgG frente a Coxiella burnetii fase II en suero/plasma humano.

Analitos: Coxiella burnetii

Referencia G1001
Contenido 96 tests

COXIELLA BURNETII ELISA IgM

CE
Prueba inmunoenzimática indirecta para determinar anticuerpos IgM frente a Coxiella burnetii fase II en suero/plasma humano.

Analitos: Coxiella burnetii

Referencia M1001
Contenido 96 tests

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Bibliografía
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Bibliografía científica y referencias relacionadas con este producto

Arabacı P, Ekşi F, Bayram A. Investigation of Brucella and Coxiella burnetii antibodies among humans at risk and control groups living in southeastern Turkey. Eur J Ther. 2017;23(3):111–116.
Azizyari Ghobadi E, Jaydari A, Akbari S, Anbari K. First Seroprevalence Study of Coxiella burnetii in Rural Pregnant Women in Contact with Livestock in Khorramabad. International Journal of Infection. 2019 Nov 23;6(4).
Ceylan E, Berktas M, Keles I, Agaoglu Z. Seroprevalence of Q fever in cattle and sheep in the east of Turkey. Asian J Anim Vet Adv. 2009;4:114–121.